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Einleitung Bei Austria Pet Food, einem führenden Unternehmen in der Tierfutterherstellung, suchen wir eine: n engagierte: n Labormitarbeiter: in zur Verstärkung unseres Teams. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld, das auf Innovation und höchste Standards setzt. Wenn Sie Freude an präziser Arbeit haben und Teil eines motivierten Teams werden möchten, dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Nutzen Sie die Chance, Ihre Fähigkeiten in einem zukunftsorientierten Unternehmen einzubringen und gemeinsam mit uns die Zukunft der Tierernährung zu gestalten Aufgaben Überwachung von Prozess- und Kontrolleinrichtungen im Produktionsprozess Fertigpackungskontrolle Chemisch-physikalische Untersuchungen an Rohstoffen, Zwischen- und Fertigungsprodukten Dokumentation der Mess- und Überwachungsergebnisse Kalibrierung der Labor- und Prozessmessgeräte Durchführung von Hygiene- und GMP-Rundgängen Qualifikation DAS SOLLTEN SIE MITBRINGEN: Idealerweise kommen Sie aus der Branche und haben Berufserfahrung im Bereich der Qualitätssicherung Von Vorteil: abgeschlossene Ausbildung – Idealerweise als LebensmitteltechikerIn oder ChemotechnikerIn EDV-Kenntnisse: MS-Office, insbesondere Excel Verantwortungsbewusster und genau Arbeitsstil Flexible und innovative MitarbeiterInnen würden wir begrüßen Führerschein und eigener PKW für die Erreichung des Arbeitsplatzes Benefits DAS BIETEN WIR IHNEN: Zukunftssicherer Arbeitsplatz &amp; topmoderne Produktion Klarer Einschulungs- und Entwicklungsplan Fachspezifische Weiterbildungsmöglichkeiten und Aufstiegschancen Teambuilding / regelmäßige Team-Aktivitäten Kurze Entscheidungswege und direkte Kommunikationsweg Schichtmodell: 3-Schicht Gehalt: 2.135,00 + Schichtzulagen Dienstort: Pöttelsdorf (Bezirk Mattersburg) Noch ein paar Worte zum Schluss Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Labormitarbeiter:in

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use . I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge. Job Description Über die Rolle: Sie gehen den Dingen gerne auf den Grund und sind ziel- und lösungsorientiert? Sie begeistern sich dafür, mögliche Verbesserungspotentiale zu identifizieren? Sie sind ein innovativer Kopf mit hohem Qualitätsbewusstsein und bereit für neue Herausforderungen? Dann werden Sie Teil unseres dynamischen Teams, das sich der Qualitätssicherung und Prozessoptimierung in der Pharma- und Biotech-Branche verschrieben hat. In dieser abwechslungsreichen Position sind Sie Leiter*in eines Untersuchungsteams, das die Ursachen von Abweichungen ergründet und nachhaltige Maßnahmen setzt, um maßgeblich unsere Produktionsprozesse zu verbessern.&nbsp; Das bewirken Sie:&nbsp; Leitung und Koordination von Untersuchungsteams zur Ursachenforschung und Maßnahmenentwicklung&nbsp; Eigeninitiativ Problemen auf den Grund gehen unter Einbeziehung innovativer Lösungsansätze&nbsp; Abteilungsübergreifende Meetings vorbereiten und leiten&nbsp; Aktive Mitarbeit an der kontinuierlichen Verbesserung von Abläufen in der Betriebsstätte&nbsp; Planung und Dokumentation von Maßnahmen&nbsp;&nbsp; Dokumentation in einem elektronischen Qualitätssystem (Trackwise)&nbsp; Durchführung von Prozessbeobachtungen und Reality Checks&nbsp; Erstellung und Präsentation von Berichten und Analysen&nbsp; Vertretung des Abweichungsmanagements bei Audits und Inspektionen&nbsp; Das bringen Sie mit:&nbsp; Abgeschlossene chemisch (-technische) Ausbildung (Chemietechniker, Fachschul- oder HTL-Abschluss in Chemie oder Biotechnologie, Chemielaborant o. ä.) oder&nbsp; Technisch/naturwissenschaftliches Studium (Verfahrenstechnik, Biotechnologie etc.)&nbsp; Berufserfahrung in der Pharmaindustrie (Produktion/Qualitätssicherung) von Vorteil&nbsp; Erfahrung im Bereich Abweichungsmanagement inklusive einschlägiger IT-Werkzeuge wünschenswert&nbsp; Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse&nbsp; Erfahrung mit der Nutzung von Microsoft Power Platform (PowerApps, PowerBI, Power Automate u. Ä.) und Freude an Continous Improvement von Vorteil&nbsp; Six Sigma und/oder Lean Management Kenntnisse von Vorteil&nbsp; Selbstständige Persönlichkeit mit einem flexiblen Mindset und hoher Eigeninitiative, ausgestattet mit Kommunikationsstärke und Präsentationstalent&nbsp; Analytisches Denken und technisches Verständnis&nbsp; Teamfähigkeit und Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit&nbsp; Das bieten wir Ihnen: Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.157,14 brutto/Monat. Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation. Weitere Benefits: Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz) Hybrides Arbeiten &amp; flexible Zeiteinteilung wo möglich Weiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeiten Umfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und Mentoringprogramm Firmeninterne Job Rotations im In- und Ausland Mitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogramme Aktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity &amp; Inclusion, Nachhaltigkeit) Vielfältige Gesundheits- und Fitnessangebote Kostenlose Impfungen, Psychologische Beratung Firmen-Events &amp; Feste Betriebsrat Betriebsrestaurant zu gestützten Preisen Bilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche Kinderbetreuung Gute öffentliche Anbindung Inhouse Fitness &amp; Wellness Center in Wien Takeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter Top Employer und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung.&nbsp;Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion. Empowering our people to shine Unter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.:&nbsp; Wir fördern Vielfalt . Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben. Mehr über uns Takeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel sta von der Forschung &amp; Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten. Mehr über Takeda auf YouTube Hier geht’s zur Takeda YouTube Playlist. Mehr über die Pharma 4.0 bei Takeda. Mehr über Nachhaltigkeit bei Takeda. Mehr über Vielfalt bei Takeda Locations AUT - Wien - Lange Allee 24 Worker Type Employee Worker Sub-Type Regular Time Type Full time

Deviation & CAPA Owner (w/m/d), On Site

Description Über die Rolle:Im Bereich Process Engineering liegt die Verantwortung für das Design, die Implementierung und Verbesserung von Produktionsanlagen, wie auch die strategische Ausrichtung und Prozessoptimierungen für die Blutplasmaproduktion für den Standort Wien. In dieser Rolle sind Sie federführend für die prozesstechnische Weiterentwicklung, Support für die Routineproduktion und Projekte am Standort Wien tätig. Mit Ihrer profunden Fachexpertise sowie Ihren Erfahrungen werden Sie Projekte und Prozesse auslegen, planen, kontrollieren und vorantreiben.Das bewirken Sie:Fachlicher Experte (SME) und zentrale Ansprechperson für Prozess Equipment in biopharmazeutischen ProduktionsbereichenEnge Zusammenarbeit mit allen lokalen und globalen Stakeholdern (Manufacturing, Science, Quality, Engineering Departments, Global Engineering, …) sowie Koordination aller relevanten internen SchnittstellenSicherstellung und Verbesserung der Qualität von Produktions- und Supportanlagen zur Stabilisierung der Routineproduktion&nbsp;Standardisierung, Planung und Entwicklung von Prozess EquipmentFührung und Entwicklung der Mass Balances und Prozess ModelsErstellung von Machbarkeitsstudien und Konzepten&nbsp;Technical Lead in Projektteams, Erstellung und Einhaltung von Zeitplänen, Kostenermittlung, Spezifikationserstellung, Freigabe der Ausführungsunterlagen, Lieferantenmanagement, Beaufsichtigung von Installation &amp; Inbetriebnahme (FAT, SAT) bis zum Hand-Over&nbsp;Verantwortlich für die Implementierung von Upgrades und Verbesserungen durch innovative, technische Lösungen.Sicherstellung einer GxP-gerechten Dokumentation&nbsp;Dafür bringen Sie mit:Abg. naturwissenschaftliche Ausbildung (Hochschule, Fachhochschule, HTL) im Bereich Chemie, Chemieingenieurwesen, VerfahrenstechnikEinschlägige Berufserfahrung im Bereich Engineering, sowie Erfahrung in einer pharmazeutischen Produktionsumgebung. (GxP)Hohe Sozialkompetenz und lösungsorientiertes Denken, sowie eine strukturierte Herangehensweise&nbsp;und selbstständiges VorantreibenErfahrung in der Projektierung / Konstruktion / Inbetriebnahme in einer regulierten Umgebung.Erfahrung bei der Vorbereitung von Projektbudgets und Zeitplänen.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse&nbsp;Das bieten wir Ihnen:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 4.157,14 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Weitere Benefits:Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)Hybrides Arbeiten &amp; flexible Zeiteinteilung wo möglichWeiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeitenUmfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und MentoringprogrammFirmeninterne Job Rotations im In- und AuslandMitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogrammeAktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity &amp; Inclusion, Nachhaltigkeit)Vielfältige Gesundheits- und FitnessangeboteKostenlose Impfungen, Psychologische BeratungFirmen-Events &amp; FesteBetriebsratBetriebsrestaurant zu gestützten PreisenBilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche KinderbetreuungGute öffentliche AnbindungInhouse Fitness &amp; Wellness Center in WienTakeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung.&nbsp;Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.Empowering our people to shineUnter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.:&nbsp;. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.Mehr über unsTakeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung &amp; Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.Mehr über Takeda auf YouTube geht’s zur Takeda YouTube Playlist. über die Pharma 4.0 bei Takeda. über Nachhaltigkeit bei Takeda. über Vielfalt bei Takeda.LocationsAUT - Wien - Industriestrasse 131Worker TypeEmployeeWorker Sub-TypeRegularTime TypeFull time

Process Engineer (w/m/d) Hybrid

Description Über die Rolle:Als Chemotechniker*in sind Sie für die Überprüfung von benötigtem Equipment, die Vorbereitung von Produktionsanlagen und Durchführung sämtlicher Produktionsschritte als Teil eines Teams verantwortlich. Hier spielen&nbsp;GDDP-gerechte Dokumentation (Good Data and Documentation Practice) und die Einhaltung diverser&nbsp;SOP´s (Standard Operating Procedures) eine essentielle Rolle.Das bewirken Sie:Durchführung und Überwachung aller Produktionsschritte unter Einhaltung der cGMP, EHS sowie allen gültigen Vorgaben und RegulativenBewertung prozesskritischer DatenEinhalten der Anforderungen für die Produktion in einer Reinraumklasse CGxP-gerechte Dokumentation aller Arbeitsschritte und Kontrolle des HerstellprotokollsDurchführung von Probenzügen und Herstellung von Pufferlösungen im ProduktionsmaßstabOrganisation, Einteilung und Vorbereitung von MaterialienKalibrierung und Monitoring von ProduktionsanlagenDafür bringen Sie mit:Abgeschlossene höhere technische Ausbildung bzw.&nbsp;biochemische/technische&nbsp;Lehrausbildung oder Fachschule (z.B. Rosensteingasse)Berufserfahrung innerhalb eines produzierenden Pharmabetriebes, bereits erworbene Reinraumerfahrung ist sehr willkommenSelbstständige und genaue ArbeitsweiseHohes Verantwortungsbewusstsein und EinsatzbereitschaftVerantwortungsvoller Teamplayer mit guter&nbsp;KommunikationskompetenzSehr gute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftZeitliche Flexibilität: Arbeitszeit Mo-So in einem attraktiven Schichtmodell inklusive Nachtschicht (Schichtplan steht für das gesamte Jahr im Vorhinein fest)Das bieten wir Ihnen:Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 3.307,50 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.Weitere Benefits:Zertifiziertes familienfreundliches Unternehmen (umfassende Wiedereinstiegsmodelle nach der Karenz)Hybrides Arbeiten &amp; flexible Zeiteinteilung wo möglichWeiterbildungs- und -entwicklungsmöglichkeitenUmfassende Trainings- und Fortbildungsprogramme sowie Persönlichkeitsentwicklung und MentoringprogrammFirmeninterne Job Rotations im In- und AuslandMitarbeiter*innenempfehlungs- und -anerkennungsprogrammeAktive Teilnahme an Netzwerkgruppen zu verschiedenen Themen (z.B. Diversity, Equity &amp; Inclusion, Nachhaltigkeit)Vielfältige Gesundheits- und FitnessangeboteKostenlose Impfungen, Psychologische BeratungFirmen-Events &amp; FesteBetriebsratBetriebsrestaurant zu gestützten PreisenBilingualer Betriebskindergarten / Betriebliche KinderbetreuungGute öffentliche AnbindungInhouse Fitness &amp; Wellness Center in WienTakeda ist seit vielen Jahren ein zertifizierter und trägt das Zertifikat für „beruf und familie“ sowie das Gütesiegel für betriebliche Gesundheitsförderung.&nbsp;Takeda wurde auch mit dem österreichischen Inklusionspreis ausgezeichnet und ist Vorreiter im Bereich der nachhaltigen und verantwortungsvollen Arzneimittelproduktion.Empowering our people to shineUnter dem Motto „Empowering our people to shine” hat sich Takeda zum Ziel gesetzt, alle Mitarbeiter*innen darin zu unterstützen, ihr Potenzial voll entfalten zu können. Takeda fokussiert ausschließlich auf die Talente und Fähigkeiten, unabhängig von Geschlecht, Alter, kulturelle Herkunft, sexuelle Orientierung, das Leben mit Behinderungen usw.:&nbsp;. Bei uns steht Chancengleichheit im Vordergrund, weswegen wir Wert auf einen möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses für Menschen mit Behinderungen legen. Wir bitten Sie daher in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.Mehr über unsTakeda ist ein weltweit führendes, werteorientiertes, forschendes biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Japan. Takeda hat sich zum Ziel gesetzt, lebensverbessernde und -erhaltende Arzneimittel für die Behandlung von Menschen mit seltenen und komplexen Erkrankungen zu entwickeln und zu produzieren. Das österreichische Produktportfolio umfasst unter anderem die Bereiche Onkologie, seltene metabolische Erkrankungen, Gastroenterologie und Immunologie. Im Vordergrund steht die Versorgung von Patient*innen, für die keine oder nur wenige Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen. In Österreich findet bei Takeda jeder Prozessschritt für Arzneimittel statt: von der Forschung &amp; Entwicklung, über Plasmaaufbringung und Produktion bis zur Versorgung der Patient*innen. Rund 4.500 Mitarbeiter*innen tragen dazu bei, dass Medikamente aus Österreich in über 100 Länder weltweit gelangen und Patient*innen in Österreich Zugang zu den innovativen Arzneimitteln von Takeda erhalten.Mehr über Takeda auf YouTube geht’s zur Takeda YouTube Playlist. über die Pharma 4.0 bei Takeda. über Nachhaltigkeit bei Takeda. über Vielfalt bei Takeda.LocationsAUT - Wien - Benatzkygasse 2-6Worker TypeEmployeeWorker Sub-TypeRegularTime TypeFull time

Chemietechniker in der Schicht (w/m/d) On Site

Ihre AufgabenProaktive Mitarbeit beim lokalen Ausbau des Geschäftsfeldes Qualifizierung &amp; ValidierungEigenständige Durchführung von Qualifizierungs- (DQ, IQ, OQ und PQ) und/oder Validierungstätigkeiten (Prozess-, Reinigungs- und Computerized System Validation) unter Einhaltung der aktuell gültigen cGMP-Vorschriften&nbsp;Eigenständige Durchführung von GxP RisikoanalysenKoordination und Schnittstellenmanagement im Rahmen von Qualifizierungs- und/oder ValidierungsprojektenErstellung von GMP Dokumenten (z.B.: SOPs, DQ-, IQ-, OQ-, PPQ-Dokumente)Unterstützung bei Consulting-Aufgaben im Bereich Qualifizierung &amp; ValidierungMitarbeit bei projektspezifischen Angeboten und Kostenermittlungen Ihr ProfilAbgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Pharma- oder Medizintechnik oder gleichwertige Ausbildung&nbsp;2-3 Jahre (Senior: 7+ Jahre) Berufserfahrung in der Planung und Abwicklung von Projekten der Pharmazeutischen IndustrieKenntnisse und Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung und/oder Validierung&nbsp;Selbständiger, strukturierter und qualitätsorientierter ArbeitsstilSehr gutes Deutsch und Englisch in Wort und SchriftReisebereitschaft zum projektspezifischen Einsatz im In- und Ausland&nbsp;Zusätzliche Senior Skills: Erfahrung in der Mitarbeiterführung und fachlichen Leitung im Rahmen von ProjektenErfahrung in der Betreuung von Kunden und Lieferanten/Unterlieferanten&nbsp;Proaktives Engagement in der Betreuung von Kunden&nbsp;Sehr gute analytische Fähigkeiten und einen teamorientierten Arbeitsstil Sustainability Wir bei BakerHicks haben uns verpflichtet, dem Klimawandel entgegenzuwirken und engagieren uns schon seit Jahren für unsere Umwelt. So ist es Ziel unserer Gruppe, bis klimaneutral zu werden. Wir haben einen Ansatz für die Projektabwicklung entwickelt, der sich ganz auf Nachhaltigkeit und Effizienz konzentriert. Nachhaltigkeit leben wir nicht nur bei unseren Kundenprojekten, auch im Unternehmen, und fördern im Rahmen unseres Incentivesystems die Nutzung öffentlicher Verkehrsverkehrsmittel. Benefits Firmenlaptop Firmenhandy Homeoffice Gleitzeit mit Kernarbeitszeiten Flache Hierarchien Höchster Standard für Arbeitssicherheit Teilzeitarbeit möglich Mitarbeiter werben Mitarbeiter Weltweite Reiseversicherung Möglichkeit zu unbezahltem Urlaub Kostenloses Jobticket Restaurant-Gutscheine Flexible Arbeitszeiten Kostenlose Kalt- und Heissgetränke Modernes Büro Umfassende Spesenregelung zur Aufwandserstattung JobRad Programm Finanzielle Unterstützung des Homeoffice-Arbeitsplatzes

ComplianceBakerHicks GmbH

Erlebe inhaltliche Vielfalt in spannenden Projekten. Engineering, Anlagentechnik und Blitzschutz – die Griesemann Gruppe ist leistungsstarker Partner für ganzheitlichen Anlagenbau. An über 40 Standorten in Deutschland, Österreich und den Niederlanden widmen sich unsere 1.600 Mitarbeiter*innen unserem Kerngeschäft: dem Planen, Bauen und Instandhalten von Industrieanlagen. Seit mehr als 45 Jahren stehen wir erfolgreich im Wettbewerb und haben uns dabei bis heute den Charakter eines mittelständischen Familienunternehmens bewahrt. Wir fördern den direkten Austausch, leben unsere Begeisterung und schaffen Raum für Entwicklung. So bleiben wir gemeinsam in Bewegung. Bei uns erlebst Du inhaltliche Vielfalt in multidisziplinären Projekten. Basis unseres Geschäfts ist die Prozessindustrie mit einem starken Fokus auf Power-to-X. Gemeinsam mit 600 Engineering-Kolleg*innen arbeitest Du gewerkübergreifend Hand in Hand, denn unsere Leistungen sind Teamarbeit. Werde Teil der Griesemann Gruppe und wachse mit uns. Deine Aufgaben: Verfahrenstechnische Planung und Auslegung von Prozessanlagen (Machbarkeitsstudien und Basic/Detail Engineering) sowie Sicherheitsbetrachtungen Überwachung&nbsp;und Koordination&nbsp;der Einhaltung von Qualität, Terminen und Ressourcen Sicherstellen des kontinuierlichen&nbsp;Aufbaus von&nbsp;Know-How (Teilnahme an Messen, internen Workshops etc.) Mitarbeit und Unterstützung bei Verbesserung unserer Prozesse, Standards und Vorlagen Erstellung fachspezifischer Angebotskalkulationen und Leistungsbeschreibungen Laufende Kundebetreuung und Vertrieb Dein Profil: Abgeschlossenes Studium der Fachrichtung Verfahrenstechnik, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar Mind. 7 Jahre Berufserfahrung als Prozessingenieur*in in der Planung von verfahrenstechnischen Anlagen Kenntnis von Software-Tools des Process Engineerings (z. B. CHEMCAD, ASPEN) sowie technischer Regeln, Standards und gesetzlicher Vorschriften Teamplayer mit einer&nbsp;kommunikationsstarken und kundenfokussierten Herangehensweise&nbsp;überzeugen uns! Großes Interesse an der Transformation von Prozesstechnologien als Beitrag zur Klimaneutralität Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir bieten: Sicherheit und Planbarkeit – durch 28 Urlaubstage, einen unbefristeten Arbeitsvertrag, eine attraktive Vergütung, flexible Arbeits- &amp; Gleitzeit, Mobiles Arbeiten, Essenszuschuss durch Sodexo Restaurant Pass Card, Mitarbeiterrabatte, u.v.m. Bei uns wird TEAM großgeschrieben – bei der täglichen Arbeit und unseren Firmenevents Inhaltliche Vielfalt – in multidisziplinären Projekten warten anspruchsvolle Aufgaben auf Dich Deine tägliche Dosis Energie – bei uns kannst Du Dich auf frisches Obst und Kaffee sowie gemeinsame Sportkurse freuen Du machst den Unterschied – mit Deinen Ideen und Impulsen über kurze Entscheidungswege Wir entwickeln Dich weiter – fachlich und persönlich auf Fach-, Projekt- oder Führungsebene Mit Schwung in die Karriere – profitiere vom Jobrad als umweltfreundliche und gesunde Mobilitätsoption Für die ausgeschriebene Position gilt ein Grundgehalt von jährlich 70.000,- Euro brutto (Vollzeit) mit Bereitschaft zur Überzahlung je nach Erfahrung und Qualifikation. Betriebliche Altersvorsorge Betriebsarzt Fitnessangebote Flexible Arbeitszeitmodelle Gleitzeit Mitarbeiterevents Mitarbeiterrabatte Parkplatz Unbefristeter Festvertrag Vermögenswirksame Leistungen Weiterbildungen Jobrad Dein Recruiting-Team Für Rückfragen wende Dich gerne auch telefonisch an uns: 02232 / 708 708 Dein Recruiting-Team Griesemann Gruppe Industriestr. 73 50389 Wesseling Jetzt bewerben

Senior Ingenieur Verfahrenstechnik (m/w/d)

Get ready to Leave your Mark Gemeinsam entwickeln wir Inspektions-, Klassifikations- und Zertifizierungslösungen. Mit großem Erfolg: Heute vertrauen mehr als 400.000 Unternehmen weltweit darauf, dass wir ihre Welt sicherer machen. Tag für Tag, mit mehr als 82.000 starken Persönlichkeiten in über 140 Ländern. Bureau Veritas Austria GmbH betreibt für die OMV am Standort Schwechat das Raffinerielabor. Für unser Team im Labor suchen wir Verstärkung. Chemielaborant / Labortechniker (m/w/d) Mineralöl Labor / Analytisches Labor Ref.-Nr.: 172320 YOUR MISSION: Durchführung von chemisch- physikalischen Analysen von Raffinerieprodukten/Erdölprodukten Dokumentation der Analyseergebnisse in der firmeneigenen Labormanagementsoftware Qualifizierung, Kalibrierung, Überprüfung und Wartung von Analysegeräten Berücksichtigung der ISO 17025-Akkreditierung bei einem Teil der Analysen Mitwirkung bei Methodenentwicklungen und Methodenvalidierungen Qualitätssicherung YOUR SKILLS

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